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[size=4][color=Black][font=黑体][专题]做实验买不到试剂耗材的看过来呀看过来~[转载]
本人读过几年书,做过三年基础实验,尘世中一个迷途小书僮,现混迹于国内某知名生物医药网站(好吧,我承认这个
2011年10月18日发布人:(cat)
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最近很郁闷:在做一个规格很小的药,粉末直接压片,片含量挺均匀的,但溶出度不均匀而且偏低,怎么调处方溶出度就是偏低,主药是难溶的。而且粉末直压对压片机的要求也很高,总之娇气的很,真让人郁闷至极。主药对热稳定性还不是很好。高手们有什么好的建议
2014年03月19日发布人:a456
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[size=2]最近在做一个固体片剂仿制药,崩解剂用的是交联羧甲基纤维素钠,粘合剂是羟丙甲纤维素E5,在桨法溶出过程中发现片子一开始崩解很快,之后会在溶出杯下方堆积成锥状,并且只有表面一层随着桨转动,溶出结果是一开始比原研快,最终溶出都比
2016年03月08日发布人:qhyu
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现在在做一个抗生素类的片剂,规格250mg,现在的问题是溶出度无法达标,溶出介质为37℃水,按照美国药典考察内容,溶出考察时间点分别为5min,10min,20min,30min,45min。前段时间确定了一个处方,主药占75%,其余为辅
2014年06月13日发布人:大学习
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠
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手上一个仿制普通片剂,需要做溶出曲线比较但是有以下几个条件制约:
1、此仿制片规格有7种,最小的1mg,最大的12mg,跨度较大;
2、在FDA上找到的资料提到7个规格中,有两个处方,处方中辅料种类相同,但是
2014年06月13日发布人:小牛牛
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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),你好,是不是原料药粒度的问题?
请问你的问题解决了吗?,第一,这东西跟工艺很很大关系。
第二,你们有没有把上市对照品的溶出,做过检测。,什么叫与原研片一致???
你的辅料比例,用的规格型号、制粒压片工艺是不是都一样。
最重要的原料药完全一样吗?比如粒径。
原料药不处理到位,怎
2014年03月16日发布人:小猫
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本人最近在做一个难溶性药物,水中溶解度为7ug/ml,已微粉化,规格为10mg,片重为85mg,辅料为单水乳糖、微晶纤维素、CC-Na、SDS、硬脂酸镁,采用直压工艺,溶出介质pH4.5+0.2%SDS,终极溶出始终不完全(90%的样子
2014年03月03日发布人:jkh123